A női szexuális zavarok kezelésére specializálódott amerikai vállalat 1250 nő részvételével lebonyolított vizsgálata a szív-érrendszeri mellékhatások és az emlőrák kialakulásának kockázatát elemezte. Az adatok alapján a teljes csoportban mindössze öt betegnél fordult elő szív-érrendszeri mellékreakció, haláleset pedig egyáltalán nem volt.

Az amerikai társaság 2011 közepéig tervezi elküldeni a forgalombahozatali engedélyezéshez szükséges dokumentumokat az USA Élelmiszer- és Gyógyszerhivatalához (FDA). A hír mintegy 70%-os emelkedést eredményezett a cég részvényeinek árfolyamában.